E-Health

"The legal, organisational and ethical questions surrounding the development of information and communication technologies in the eHealth sector"

eHealth can mean many things and covers very different situations. The CRIDS analyses the legal, organisational and ethical questions surrounding the development of information and communication technologies in the eHealth sector.

This broadly covers health products and services that are supported by information and communication technology, from healthcare, medical research or the development of medical devices to the development of healthcare policies. 

 Concerning the legal questions, the CRIDS focusses in particular on the following aspects:

  • the right to privacy and the protection of personal data;
  • the sharing of data between the various actors in the health sector including through networks;
  • the rights of patients;
  • the organisation of healthcare;
  • the regulation of online healthcare services and of medical devices;
  • questions of ethical and social endorsement and acceptance of online medical solutions by the various actors (healthcare professionals, patients, helpers, etc.);
  • methodologies of development of eHealth systems inspired by pragmatic ethical approaches which allow users involvement in the design of functionalities and interfaces and in the evaluation of prototypes;

These aspects are analysed through topics such as medical research, Big Data, data mining, mobile health (mhealth), artificial intelligence and eHealth applications, plaforms and communications networks in the healthcare sector

We study the impact of information and communications technologies in the health sector through fundamental research and by participating in applied research projects at the European, national, regional and local levels. We frequently adopt a multidisciplinary approach which allows all the actors to be cross-fertilised through experience and knowledge of others.

The research results are communicated through conferences, seminars, workshops and scientific publications. The results are also fed into the teaching either in the Master DTIC course or in courses given in the Computer Science Faculty and the Law Faculty, day or shift instruction, or continuing education.

 

Related publications from the CRIDS members:

J. HERVEG, Y. POULLET, M.N. VERHAEGEN, « Les droits du patient face au traitement informatisé de ses données dans une finalité thérapeutique : les conditions d'une alliance entre informatique, vie privée et santé », Rev.dr.santé, 2002, n°2, pp. 56-85. (FREE PDF HERE)

J. HERVEG, ROUSSEAU, A., ARTHUR. Manuel d'informatisation des urgences hospitalières, Louvain-la-Neuve, Presses Universitaires de Louvain, 2003, 183 p.

J. HERVEG, « Une vie privée après la mort ? Le cas des données relatives au patient », J.T., n° 6189, 2005, pp. 489-499.(FREE PDF HERE)

J. HERVEG, « La gestion des risques spécifiques aux traitements de données médicales en droit européen », Systèmes de santé et circulation de l’information, Paris, Dalloz, 2007, pp. 79-103. (FREE PDF HERE)

J. HERVEG, A.M. DUGUET, I. FILIPPI, Dossier médical et données médicales de santé : protection de la confidentialité, conditions d’accès, échanges pour les soins et la recherche, Bordeaux, Les Etudes Hospitalières, 2007, 299 p.

Y. POULLET, J. HERVEG, « Which Major Legal Concerns in Future e-Health ?», The information society : innovation, legitimacy, ethics and democracy in honor of Professor Jacques Berleur s.j., Boston, Springer, 2007, pp. 159-170. (FREE PDF HERE)

J. HERVEG (ed.), La protection des données médicales : les défis du XXIe siècle = The protection of medical data : challenges of the 21st century, Louvain-la-Neuve, Anthemis, 2008, 217 p.

J. HERVEG, «Panorama des responsabilités liées aux services et produits de la santé en ligne en droit européen », Evolution récente des actions en responsabilité médicale en France : comparaison avec l’étranger, Bordeaux, Les études hospitalières, 2008, pp. 69-118. (FREE PDF HERE)

J. HERVEG, La protection des données du patient dans l’hôpital, Waterloo, Kluwer, 2009, 102 p.

J. HERVEG, «Chronique de jurisprudence. La Cour européenne des droits de l’homme et la protection des données vus par le droit de la santé (2009-2011) », Le droit de la santé et la justice, Séminaire d’actualité de droit médical,, Bordeaux, Les Etudes Hospitalières, 2013, pp. 171-181. (FREE PDF HERE)

J.-M. VAN GYSEGHEM, C. ROMMELAERE, « Les proches du patient et la loi », Ethica Clinica, 2016, n°83, pp. 40-55

J.-M. VAN GYSEGHEM, «Règlement e-IDAS et mobilité en soins de santé», L’identification électronique et les services de confiance depuis le règlement elDAS, Collection du CRIDS, n° 39, Bruxelles, Larcier, 2016, pp.403-414.

J.-M. VAN GYSEGHEM, “The Belgian Digital Health Valley: enabling patient contributions to healthcare”, Digital Health Legal, 2016, n°10, pp. 12-13

J. HERVEG, « Data protection and patient mobility in Europe », Data protection and patient mobility in Europe, s.n., Erasmus University Press, 2011, pp. 191-212 (FREE PDF HERE)

J. HERVEG, J.-M. VAN GYSEGHEM, « Un nouveau métier de la santé : la sous-traitance des données du patient», Law, norms and freedom in cyberspace = Droit, normes et libertés dans le cybermonde : liber amicorum Yves Poullet, Collection du CRIDS, n°43, Bruxelles, Larcier, 2018, pp. 747-764 (FREE PDF HERE)

J.-M. VAN GYSEGHEM, « Les catégories particulières de données à caractère personnel », Le Règlement général sur la protection des données (RGPD / GDPR) : analyse approfondie, Collection du CRIDS, n°44, Bruxelles, Larcier, 2018, pp. 255-284.(FREE PDF HERE)

J. HERVEG, J.-M. VAN GYSEGHEM, « L'impact du Règlement général sur la protection des données dans le secteur de la santé », Le Règlement général sur la protection des données (RGPD / GDPR) : analyse approfondie, Collection du CRIDS, n°44, Bruxelles, Larcier, 2018, pp. 703-762. (FREE PDF HERE)

J. HERVEG, « Data protection and biobanks in 2018 », European journal of health law, 2018, n°25, pp. 479-500.(FREE PDF HERE)

A.-M. DUGUET, J. HERVEG, “Safeguards and derogations relating to processing personal data for scientific research: Article 89 analysis for biobank research”, in S. Slokenberga, O. Tzortzatou, & J. Reichel (ed.), “Individual rights, public interest and biobanking. Article 89 GDPR and European legal responses”, Springer (to be published).

J.-M. VAN GYSEGHEM et S. PARSA, « Chercheur scientifique recherche DPO désespérément », DPO News, 2019, n°1, pp. 6-8.

 

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